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《全國臨床(chuang)(chuang)檢驗操作規(gui)程》于1991年初問世,1997年版。本書在全國各級醫院(yuan)臨床(chuang)(chuang)檢驗工作中的應用歷(li)經16年,實踐表明它對于提(ti)高(gao)臨床(chuang)(chuang)檢驗技術(shu)水(shui)平(ping),規(gui)范操作方法,提(ti)高(gao)。
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2010年8月(yue)21日-艾滋病篩(shai)查(初篩(shai))實(shi)驗(yan)操作規程日期:2011-08-21來源:檢驗(yan)在線作者:本站綜(zong)合(he)編輯點擊:次我要評(ping)論(lun)核心提(ti)示:一、原理:本法為雙抗原夾心酶(mei)聯。
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2009年8月(yue)7日-植物檢(jian)疫檢(jian)驗的操(cao)作(zuo)規程發稿時間:2009-8-710:16:30作(zuo)者:(7)過(guo)篩(shai)檢(jian)查。將(jiang)代(dai)表(biao)樣品倒入(ru)規格篩(shai)內,用回(hui)旋法過(guo)篩(shai),把篩(shai)上物和篩(shai)。
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僅是一(yi)個過篩(shai)手段當蛋白(bai)(bai)隱血白(bai)(bai)細胞等出現異常結果(guo)如尿(niao)蛋白(bai)(bai)+或以上時應(ying)進行(xing)鏡檢5尿(niao)液顏色透(tou)明度等一(yi)般性(xing)狀異常時也應(ying)報告(gao)第(di)七節肝功能(neng)檢驗操作規(gui)程血清(qing)總膽紅素。
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2011年2月7日-熱門標簽:標準(zhun)操作規程(cheng)sop文(wen)件管理制度檢驗(yan)(yan)科(ke)醫學(xue)檢驗(yan)(yan)檢驗(yan)(yan)微生物5、初篩試驗(yan)(yan):以第三代ELISA(雙抗原(yuan)夾(jia)心法(fa))為例(li)。(1)實驗(yan)(yan)準(zhun)備:試驗(yan)(yan)。
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臨床(chuang)檢驗(yan)操作規程若干(gan)問題白色念珠(zhu)菌(jun)血細(xi)胞(bao)分(fen)析儀(yi)血小板計數陰道分(fen)泌物細(xi)菌(jun)培養草酸銨法線索細(xi)胞(bao)。
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臨床檢驗(yan)操作(zuo)規程_毓三,武建國_東南大學出版社_本書由一批長期從事醫學檢驗(yan)的專(zhuan)家撰寫和(he)評審,匯集了(le)臨床檢驗(yan)領(ling)域的進展和(he)成熟技術(shu)。為了(le)使編寫的內(nei)容與基層的。
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本書(shu)為《中華人(ren)民共和國藥典》2010年版配套用書(shu),其包含(han)了藥品(pin)檢(jian)驗(yan)儀器的各種(zhong)操作規程,共分為23大(da)類,合計436項。本書(shu)的出版,必將大(da)力推動藥品(pin)質(zhi)量檢(jian)驗(yan)的標準(zhun)化和。
對《全國臨床檢驗操作規程》版二篇中若干問題的探討
凡遇(yu)有(you)(you)下列情況必須按《全國(guo)臨床檢驗操作規程》有(you)(you)關規定作抗體篩選試驗,除(chu)了(le)A.交叉配血(xue)不合時B.有(you)(you)輸(shu)血(xue)史者C.妊娠者D.短期(qi)內(nei)需(xu)要接收多次輸(shu)血(xue)者。
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檢(jian)驗標準操作規程第2頁(ye)(ye)/共15頁(ye)(ye)<上(shang)一(yi)頁(ye)(ye)下一(yi)頁(ye)(ye);文本預(yu)覽:德信(xin)誠培訓網4崩解(jie)時(shi)限4.1儀(yi)器與(yu)用具:崩解(jie)儀(yi)、1000ml燒杯(bei)、溫(wen)度(du)計(分(fen)度(du)1℃)。
藥品檢驗儀器操作規程(,中國醫藥科技出版社)
臨床檢驗操作規程,作者:毓三(san),武建國,品牌:南京(jing)東南大學出版社,版本(ben):第(di)1版,東南大學出版社,<divclass=bbcontent;本(ben)書由一批(pi)長期從(cong)事醫學檢驗的專家。
凡遇有下列情況必須按《全國臨床檢驗操作規程》有關規定作抗體
檢驗科檢測項目標準(zhun)操作規程3,月(yue)下秋柳(liu)的(de)網易(yi)博客,面對麥子,像(xiang)(xiang)風像(xiang)(xiang)雨又像(xiang)(xiang)霧(wu)!向往自然(ran),感(gan)謝生活!。
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藥(yao)(yao)品檢(jian)(jian)驗(yan)儀(yi)器操作(zuo)規程作(zuo)者:中(zhong)國藥(yao)(yao)品生物制品檢(jian)(jian)定所(suo),中(zhong)國藥(yao)(yao)品檢(jian)(jian)驗(yan)總所(suo)編寫類(lei)別:醫療(liao)器械(xie)及(ji)使用出版(ban)(ban)社:中(zhong)國醫藥(yao)(yao)科(ke)技出版(ban)(ban)社ISBN:9787506747561,以(yi)及(ji)藥(yao)(yao)品檢(jian)(jian)驗(yan)儀(yi)器操作(zuo)。
檢驗科檢測項目標準操作規程3-月下秋柳的日志-網易博客
2006年12月(yue)12日(ri)-各有關單位:由(you)中華人(ren)民共和國衛生部(bu)醫政(zheng)司組織編(bian)寫的《全國臨(lin)床(chuang)(chuang)檢(jian)驗操作規程(cheng)》第3版,共分為七篇,包括臨(lin)床(chuang)(chuang)實驗室質量管(guan)理、臨(lin)床(chuang)(chuang)血(xue)液學(xue)檢(jian)驗、臨(lin)床(chuang)(chuang)體(ti)液。
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檢驗(yan)操作規程(cheng)的翻譯結果(guo):testoperationregulation雙語例(li)句英文(wen)例(li)句相關文(wen)摘(CV)和批間變異系數分別(bie)為(wei)0.024、0.041,與臨床檢驗(yan)操作規程(cheng)推薦的方法比較(jiao)具有。
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二、臨床化學檢驗標(biao)(biao)準(zhun)操作規程(cheng)SOP(示(shi)例)I、標(biao)(biao)本(ben)離心的(de)(de)標(biao)(biao)準(zhun)操作程(cheng)序(xu)[目的(de)(de)]血(xue)清(qing)或血(xue)漿標(biao)(biao)本(ben)的(de)(de)離心處理。[SOP文件的(de)(de)更改]該標(biao)(biao)準(zhun)操作程(cheng)序(xu)的(de)(de)更改,可由任一使用本(ben)程(cheng)序(xu)的(de)(de)。
編寫檢驗項目標準操作規程的基本要求-維普網-倉儲式在線作品
本書匯集(ji)了臨床檢驗(yan)領(ling)域的(de)進展和(he)成熱(re)技術,其編寫(xie)內容(rong)與基層服務相銜(xian)接,采納了各省(sheng)人口計生委(wei)科(ke)技管(guan)理部(bu)門提出的(de)建議,并(bing)邀(yao)請了國內檢驗(yan)界知(zhi)名專家進行評審.。
山東臨床檢床檢驗訂購《全國臨床檢驗操作規程》(第三版)的通知
對《全(quan)國(guo)臨床(chuang)檢驗操(cao)作規(gui)程》版、、二(er)篇中若干問題的探討,維崗(gang)牛建偉;-陜西醫學檢驗2000年第(di)03期在(zai)線(xian)閱讀、文章下載。<正(zheng);《全(quan)國(guo)臨床(chuang)檢驗操(cao)作規(gui)程》。
中國藥品檢驗標準操作規范與藥品檢驗儀器操作規程2005年版-全
離心(xin)機(ji)(ji)壓濾機(ji)(ji)過濾機(ji)(ji)過濾器振動篩脫水機(ji)(ji)干(gan)燥(zao)設備干(gan)燥(zao)機(ji)(ji)反應釜壓力容器煤檢驗標準(zhun)操(cao)作規(gui)程更新時間:2011-07-1416:10:141.引用標準(zhun):GB212-91。
誰有《藥品檢驗儀器操作規程》2010版電子版的?-藥廠工作-藥圈
各(ge)直屬檢驗(yan)檢疫(yi)局,中(zhong)國檢驗(yan)檢疫(yi)科學(xue)研(yan)究院、國際檢驗(yan)檢疫(yi)標準與技術法規研(yan)究:經審查,現將《進出(chu)(chu)境(jing)種(zhong)牛檢驗(yan)檢疫(yi)操作規程》等99項出(chu)(chu)入境(jing)檢驗(yan)檢疫(yi)行業標準予以發布。
檢驗操作規程的翻譯結果-ki翻譯助手
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醫教在線-湖南專業的綜合醫教平臺
2002年9月6日-經專家(jia)論證并經我部審核同意,現(xian)將《出(chu)、凝(ning)血時(shi)(shi)間(jian)檢驗方(fang)法(fa)(fa)操作(zuo)規(gui)程(cheng)》印發給你們(men),請通知各級(ji)醫療(liao)機構遵(zun)照執行。同時(shi)(shi)對出(chu)、凝(ning)血時(shi)(shi)間(jian)檢驗方(fang)法(fa)(fa)提(ti)出(chu)如下(xia)要求(qiu)。
臨床檢驗操作規程-Google圖書
拷貝(bei)紙(zhi)的(de)(de)檢驗操(cao)作(zuo)規程一、范圍:本(ben)標準(zhun)規定了拷貝(bei)紙(zhi)的(de)(de)檢測(ce)方法和(he)操(cao)作(zuo)要求;適用于本(ben)公司(si)藥(yao)用拷貝(bei)紙(zhi)的(de)(de)質(zhi)量檢測(ce)。二、引用標準(zhun):國家標準(zhun)GB191191三、質(zhi)量。
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國家質量監督檢驗檢疫總局關于發布《進出境種牛檢驗檢疫操作規程
平(ping)湖盛(sheng)業Q/SY-JS-02-01檢驗操(cao)作(zuo)規(gui)程1目的(de)(de)確保原材(cai)料(liao)的(de)(de)質(zhi)量、確保過(guo)程加(jia)工(gong)的(de)(de)質(zhi)量、確保終產品的(de)(de)質(zhi)量滿足客戶(hu)要求和(he)法律法規(gui)要求。2范圍原材(cai)料(liao)(面。